从2013年7月11日最先，欧洲经济区1 (EEA)市场中发卖的化装品必需合适新公布的欧盟化装品律例(EC) No 1223/20092的要求，此中部门要求将先在上述日期最先履行。

　　这些新的化装品要求以欧盟律例的情势发布，在27个欧盟成员国(和挪威、冰岛和列支敦士登)中作为国度法令实行，不像欧盟指令那样在国内履行前需要转换。律例(EC) No 1223/2009将代替旧的化装品指令76/768/EEC和其到今朝为止的67项修订文件。

　　新律例简化了欧洲经济区对化装品的要求，使其成为单一法令，消弭了可能在成员国法律进程中发生不合的内容。化装品传递只需递交给由中心委员会和COLIPA(欧洲化装品协会)结合开辟的数据库，而不是此刻的各个成员国。不外，企业要对本身传递的内容担任，而不是由行业协会代为治理。

　　2010年12月1日–CMR ����APP(致癌、引诱无机体突变或对生殖有迫害的物资3)

　　制止利用CMR 1A、1B或2类物资。欧盟的消费者平安科学委员会(SCCS)可能会授与宽免，但风险性更高的1A和1B类CMR还需要合适其它加倍严酷的尺度。

　　2013年1年11日–纳米材料

　　除需合适其它传递要求外，2013年1月11日前投放市场的含有纳米材料的化装品应在2013年7月11日前经由过程电子体例向委员会传递。

　　1 欧洲经济区(EEA)包括27个欧盟成员国，和挪威、冰岛和列支敦士登。

　　2 OJ L 342, 22.12.2009, p. 59，

　　http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2009:342:0059:0209:EN:PDF

　　3 物资和夹杂物分类、标签和包装律例(EC) No 1272/2008附件六第3部门1A、1B和2类CMR，http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2008:353:0001:1355:EN:PDF

　　2013年7月11日–所有化装品–其它要求

　　义务人

　　此刻，义务人的界说加倍明白：

　　EEA内的出产商

　　将产物输入EEA的进口商

　　EEA内进行以下勾当的分销商：

　　1.利用其本身的名称或商标将化装品投放市场;或

　　2.对化装品的更改可能影响其律例合适性(不包罗仅文字翻译)。

　　由出产商或进口商指定在EEA内担负义务人的人。指定义务人的要乞降和谈应为书面体例。

　　EEA内的出产商为义务人，除非该出产商指定其他人作为代办署理。

　　按照新要求，义务人将承当更多的法令义务，首要包罗以下内容。

　　杰出出产规范 (GMP)

　　今朝已有同一尺度为强迫性的杰出出产规范供给基准规范，但企业依然能够采取最少到达GMP划一程度的其它尺度或系统。

　　上述同一尺度其实就是为EN ISO 22716: 2007化装品 – 杰出出产规范(GMP) – 杰出出产规范指南，当此指南在欧盟官方杂志上登载时便已成为同一尺度了。已有部门欧盟成员国将其转换为国度尺度。

　　杰出出产规范合适同一尺度EN ISO 22716也即合适此新律例GMP的要求。固然合适EN ISO 22716并不是强迫性，但同一尺度为企业供给了最简洁的选择。

　　化装品平安陈述

　　l 这一平安评估文件包括两个部门，扩大了之前评估需要斟酌的数据规模，此中有些数据是已具有的。

　　l 对每种原材料进行评估，需要以平安边际(MoS)的计较为根本，用在所有显著的毒性接收路子和系统结果，和无较着侵害感化程度(NOAEL)。没有此类评估的应实时供给来由证实。

　　l 在平安评估人员终究签订化装品平安陈述之前，需要供给微生物资量和不变性测试陈述。

　　l 按照现行指令76/768/EEC已传递的产物也需要供给合适新律例的化装品平安陈述。

　　A部门– 化装品平安消息

　　1.化装品成分的定量和定性

　　2.化装品的物理/化学特征和不变性

　　· 包罗不变性测试陈述

　　3.微生物资量

　　· 微生物限量

　　· 防腐剂有用性测试陈述

　　4.杂质、痕量物资，和包装材料的消息

　　· 原材料的纯度

　　· 手艺上不成避免地具有痕量禁用物资的证据

　　· 包装材料的规格，包罗纯度和不变性

　　5.一般和公道可预感的用处

　　6.化装品的表露

　　7.物资的表露

　　8.物资的毒性消息

　　9.不良反映和严峻不良反映

　　10. 化装品上的消息

　　· 经由过程人体志愿者进行的研究

　　· 其它相干的已验证的风险评估

　　B部门– 化装品平安评估

　　1.评估结论

　　2.标签上的正告，和利用申明

　　3.论证

　　4.评估人员的天资和对B部门的核准

　　产物材料档案 (PIF)

　　与今朝的产物材料套装(PIP)类似，将包罗化装品平安陈述和一份GMP合适性声明。

　　按照现行指令76/768/EEC已传递的产物也需要供给合适新律例的PIF。

　　在最初一批产物投放市场后由义务人保留10年。

　　传递

　　义务人必需经由过程数据库向委员会传递每种化装品，此数据库今朝正在成立中。

　　委员会将向每一个成员国的主管政府和迫害治理中间或相干机构转达上述消息。

　　不再需要在化装品的发卖国进行零丁传递。

　　传递内容应包罗：

　　l 化装品种别和名称以便辨认

　　l 原产国(从哪里进口至EEA)

　　l 将要发卖的成员国市场

　　l 在需要环境下能够联系到的现实联系人的具体消息

　　l 纳米材料–辨认和名称(IUPAC)、CAS号码、EINECS或ELINCS号码，非专利商品名

　　l CMR – 名称(IUPAC)和CAS或EINECS或ELINCS号码

　　l 布局公式(仅供给给迫害治理中间或近似机构)

　　l 原始标签，在可能的环境下供给包装的照片

　　纳米材料

　　纳米材料是不克不及消融、具有生物延续性，而且报酬出产的材料，有一个或多个外部尺寸或一个内部组织，巨细为1-100毫微米。

　　与年夜粒子的纳米材料比拟，很是小的纳米材料粒子可能影响其化学乃至毒物学特点。所以需要额外的具体审查。

　　化装品中利用的纳米材料包罗二氧化钛、氧化锌、二氧化硅、黑烟末、氧化铁和氧化铝。

　　除非特殊划定，用作着色剂、防腐剂或紫外线过滤剂(拜见附件IV至VI)的纳米材料不受这些弥补要求的限制。

　　除相关化装品的一般传递要求以外，义务人在投放市场前6个月还应传递委员会产物中利用的纳米材料。

　　每种纳米材料的传递内容包罗：

　　l 辨认方式和名称(IUPAC)、CAS号码、EINECS或ELINCS号码，非专利商品名

　　l 规格，包罗粒子尺寸、物理和化学特征

　　l 对每一年投放市场的纳米材料的数目估量

　　l 毒性材料

　　l 在相干类型化装品中利用的平安数据

　　l 公道可预感的表露环境

　　假如委员会对某种纳米材料的平安性具有疑虑，将会征询欧盟的消费者平安科学委员会(SCCS)。

　　SCCS有六个月的时候提出定见，但在需要环境下，可能会要求义务人在划定时候内供给进一步材料和消息，在此环境下就要从SCCS收到新的材料后从头计较6个月的时候。

　　标签

　　进口至EEA的化装品必需标明原产国。

　　最短有用期 – 日期前的文字“有用期至”(“best used before the end of”)可由新的煮蛋计时器标记代替假如开启后有用期可有可无(实际实践确认)则无需说明开启后有用期。

　　成分表中纳米材料的名称后应带有“(nano)”字样。

　　产物声明

　　将制订相关准确利用产物声明的通用原则。

　　分销商

　　l 在将产物投放市场前，分销商应确保合适以下标签要求：

　　l 义务人的姓名或注册名称和地址

　　l 化装品的批号或辨认消息

　　l 成分表

　　l 番笕、洗澡球和其它小产物的减损

　　l 相关非预包装的、按买方要求在发卖时进行包装的，或为当即发卖进行预包装的化装品的国度律例,乐鱼报道